中国教育

　　“即使找不到与我HLA相同的供血者，也会有别的病人能找到吧，中国有400多万名血液病患者呢！”4月21日，在北京大学三角地举行了支持“阳光骨髓数据库”签名活动。光华管理学院2000级硕士研究生刘正琛微笑着向大家解说，那份从容与乐观让人很难将“白血病”这3个字与他联系在一起。

　　怀着“帮助自己，也帮助别人”的想法，假如不进行骨髓移植就只有5年生命的刘正琛，于今年1月发起建立了中国第一个民间骨髓库“阳光骨髓数据库”。到目前为止，这个骨髓数据库已有了108个志愿者的样本。

　　然而，其中大部分样本还是来自他的亲朋好友。刘正琛并没有气馁，完成了初步计划“阳光100”后，他确立的下一步计划是“阳光1000”。

　　凭借个人的力量毕竟有限，在建库过程中，刘正琛及其亲友深感精力和资金的不足，一个充满执著和爱心的工程举步维艰，亟需扩大它的社会影响力。于是，北大团委与刘正琛共同策划组织了21日的签名声援活动。

　　刘正琛介绍，去年12月他被查出患上了慢性粒细胞性白血病，在治疗过程中，他了解到中国内地骨髓库建设的不健全：“中国血液病患者中需要骨髓移植的大概有几十万人。可是国内还没有一个成型的数据库，红十字会目前的骨髓库只有几万个样本，无法满足患者的需要。”“最大的困难一个是资金问题，一个是观念问题。人们对捐髓的误解太大了。”刘正琛说。

　　据笔者观察，这里的场面并不像许多其他类型的签名活动那样热烈，但不少学生都在围着医学院的同学听他们的讲解，有些同学也开始填写志愿捐赠骨髓的表格。

　　北师大中文系2001级的一位刚刚填完表格的女生说：“通过换位思考，如果自己身边的亲人朋友得了这种病会怎样呢？我不知道提取骨髓会不会很痛，但是比起一个人的生命来说，痛一下又算得了什么？”“我们正筹备一个阳光志愿者协会，以社团为载体来推动阳光计划的实施。”北大一位社团负责人向笔者透露。

　　这次活动刘正琛得到了231张检测志愿表格。“要一步一步来啊！”他笑眯眯地说。